Zweck der Studie

Die Studie hat das Ziel, mögliche Veränderungen der Aufmerksamkeit, der Reaktionsgeschwindigkeit und des Entscheidungsverhaltens von Patienten mit Zwangsstörungen und deren Verwandten zu untersuchen. Daneben sollen die Struktur und die Reaktionsweise des Gehirns erforscht werden. Außerdem soll der Einfluss genetischer (Erb-) Information auf die Entstehung und den Verlauf von Zwangsstörungen sowie auf Hirnfunktion und Hirnstruktur bestimmt werden. Die Ergebnisse dieser Studie sollen dazu beitragen, die Entstehung von Zwangsstörungen besser zu verstehen und letztlich bessere Behandlungsmöglichkeiten dafür zu ent-wickeln.

Wer soll untersucht werden?

In der Studie werden verschiedene Untersuchungen durchgeführt. Es werden Patienten mit einer Zwangsstörung sowie psychisch gesunde Personen miteinander verglichen. Eine für die Fragestellung außerdem sehr wichtige Personengruppe sind erstgradige Angehörige von Patienten mit einer Zwangsstörung. Wenn Sie Patient sind, bitten wir Sie daher auch um Ihr Einverständnis, einen oder mehrere Ihrer erwachsenen engen Verwandten wegen einer möglichen Teilnahme zu kontaktieren. Der Vergleich der Versuchsgruppen dient insbesondere dazu, Risikofaktoren für die Zwangsstörung zu identifizieren.

Ablauf der Studie

Diese Studie besteht insgesamt aus vier Teilen, welche an verschiedenen Tagen ggf. ergänzend zur klinischen Diagnostik durchgeführt werden:

Freiwilligkeit der Teilnahme

Die Teilnahme an dieser Studie ist freiwillig. Die Ablehnung der Teilnahme hat für Sie keine nachteiligen Folgen. Gleiches gilt für den Fall, dass Sie Ihre Teilnahme an der Studie oder Studienteilen abbrechen möchten, Sie Ihre Einverständniserklärung widerrufen, oder Widerspruch gegen die Weiterverarbeitung der von Ihnen erhobenen Daten einlegen möchten. Der Studienleiter hat das Recht, Ihre Daten aus Sicherheitsgründen, wegen Änderung der Maßnahmen und aus medizinischen Gründen aus der Studie zu entfernen.

Versicherungs- und Datenschutz

Bitte beachten Sie, dass kein spezieller Haftpflichtversicherungsschutz für Studienteilnehmer besteht, d.h. für von Ihnen während des Experimentes verursachte Schäden haften Sie selbst bzw. ggf. Ihre Haftpflichtversicherung. Für Haftpflichtschäden, die aufgrund der Untersuchung entstehen, haften die durchführenden Institutionen (Humboldt-Universität, Charité – Universitätsmedizin Berlin) sowie die Studienverantwortlichen. Bei der Auswertung und Darstellung der wissenschaftlichen Daten besteht Anonymität bzgl. der individuellen Teilnehmer und die Daten werden unter einem Pseudonym (Code) gespeichert.

Aufwandsentschädigung

Sie erhalten eine Aufwandsentschädigung in Höhe von insgesamt 80 € für die vollständige Studienteilnahme.

Bei Fragen wenden Sie sich bitte an den Studienleiter.

Wir bedanken uns ganz herzlich für Ihre Mitarbeit!